Великие Луки

уже
свернуть ветку

Вот именно что нужно.А лучше, как говорят (посмотрите на ребенка).Я согласен с ездить и увидеть своими глазами:((.Если я вам скажу что это правда, вы мне поверите?.. Только будет ли помощь от осавшихся 248?
свернуть ветку

=))) Не стану впрягаться в спор, ибо бессмысленно.
Каждый делает свой выбор сам. А обращение с просьбой — это ведь не принуждение и вымогательство. Согласны?
За сим, откланиваюсь.
свернуть ветку

Знаю эту девочку лично, и знаю ее маму. Искренне восхищаюсь Линой, она с самого рождения отдает всю себя, и все для того чтоб ее доча стала здоровой.
ДЦП — это страшое заболевание, но елси не опускать руки, оно поддается лечению, долгому, упорному, к большому сожалению и дорогому лечению.
Она свою глашу постоянно куда то возит, в городе постоянно посещает наш реабилитационный центр, но его одного мало.
За это время она научилась и массажи делать и уколы колоть.
Сейчас они легли в больницу в питере, чтоб не оплачивать проживание, и одновременно ходят во второй половине дня на платные услуги. Чтоб оплатить эти услуги они взяли кредит.
Она одна воспитывает малышку, отец от них ушел еще до ее рождения, а ей самой пришлось уйти с работы, чтоб ухаживать за глашей. Живут они только на глашено пособие, поэтому и просят помощи.
По поводу квот, тот кто с этим сталкивался, знают, что их дают только своим да нашим, это во первых.
во вторых по поводу бесплатной медицины, все мы знаем какое оно бесплатное лечение, да и ручку позолотить все равно придется комунибудь. Поэтому уж лучше заплатить официально, и за квалифицированое качество.

по поводу того, сто это развод, у них страничка есть вконтакте, и все поступления мама честно выкладывает, ежедневно. Поэтому деньги идут только на оплату реабилитации, и ни копейки на что то иное.

P.S. вы в свободное время что делаете? Гуляете, ходите по магазинам, лежите на дивпне, смотрите телевизор, убираете или встречаетесь с друзьями. У Глафирке и ее мамы в эти дни то же самое, что и в другие- боль, мысли, где найти деньги. 

Но мы можем помочь малышке существенно улучшить состояние! Как? В выходные у каждого найдется 10 минут или 10 рублей.Поэтому рассказав своим друзьям о больном ребенке за несколько минут, положив в любом терминале или банке копеечку, пусть даже совсем маленькую сумму на любой из реквизитов вот уже и существенная помощь, поддержка, ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМАЯ для Глафиры ! 
Пожалуйста, давайте каждый из нас поделится несколькими минутами своего выходного, несколькими рублями! Для нас это-мелочь, для ребеночка -шанс на счастливую жизнь!
свернуть ветку

вы знатный массажист?
свернуть ветку

Мама 24 часа в сутки с ребенком… ребенок в свои 4 года знает алфавит, считает, начинает читать, физические занятия, когда в Великих Луках на лошадях ездим… поверьте мама не сидит)))))))
свернуть ветку

Не горячись. Чтобы сделать дело, слова необязательны.
свернуть ветку

свернуть ветку

У моего хорошего знакомого обратный опыт. Побегал, пособирал бумажки ( не без этого), но в квоту вошел. мохнатых лап не имеет. Тут похоже, у каждого своя история.
свернуть ветку

Какая вам разница, достаточно инфы + счет. Есть желание помочь — переведите деньги молча, нет — пройдите мимо так же молча.

Откуда это говно в людях, выяснять что делает мама, на сколько слезно выбивали квоту, хороши ли врачи и еще жизненно необходимо зачем-то знать все сопутствующие диагнозы ребенка
свернуть ветку

лучше бы почеслали языки о том как в роддоме калечат.
Лине неоднократно говорили, обращайся в суд. Врачи должны тоже отвечать за свои ошибки. Правда, чтоб найти справедливость ей нужно было бы пройти через огонь воду и медные трубы, и вовсе забыть о лечении своей дочери.

А вы сейчас как бабы базарные слетелись, чтоб обсудить что же она делает не так, раз уж ей приходится просить…

Не судите, а помогите лучше материально. И не дай вам бог, испытания, подобного этому
свернуть ветку

Выписки с диагнозами все выложены в группе и на странице у Глафиры)
свернуть ветку

Ну тута у нас иногда только так народ понимает, и то не до всех доходит…
свернуть ветку